Badania DNA
Nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza) - realizacja wysyłkowa
553.00 zł
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Wyniki do 10 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
To test genetyczny w kierunku nietolerancji laktozy i nietolerancji glutenu (celiakii). Badanie realizowane jest wysyłkowo.
Oferowany test sprawdza obecność wariantów HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5, HLA-DQ8, wiązanych z ryzykiem celiakii oraz obecność 2 zmian w genie LCT, które odpowiedzialne są za nietolerancję laktozy.
Badanie warto wykonać w przypadku wystepowania dolegliwości ze strony układu pokarmowego (np. zaparcia, wzdęcia, biegunki, bóle brzucha), a także takich objawów jak bóle stawów, bóle mięśni, bóle głowy, zmiany skórne, zaburzenia snu czy zwiększona męczliwość.
Materiał do badania stanowi pobrany od Pacjenta wymaz z wewnętrznej strony policzka.
Badamy ryzyko:
- celiakii (nietolerancji glutenu)
- nietolerancji laktozy
Badanie genetyczne - narzędzie przydatne w diagnostyce nietolerancji laktozy i nietolerancji glutenu (celiakii)
- Badania genetyczne pozwalają na sprawdzenie, czy w materiale genetycznym Pacjenta występują zmiany odpowiedzialne za rozwój nietolerancji pokarmowych. W ramach oferowanego testu, badana jest obecność predyspozycji genetycznych do pierwotnej nietolerancji laktozy (cukru mlecznego) oraz trwałej nietolerancji glutenu (celiakii).
- Przyczyną pierwotnej nietolerancji laktozy jest niedobór laktazy, czyli enzymu umożliwiającego trawienie laktozy. Poziom laktazy jest zwykle prawidłowy we wczesnym dzieciństwie, po czym stopniowo zmniejsza się wraz z wiekiem. Badanie genetyczne wykrywa obecność zmian C/T(-13910) i G/A(-22018) w genie LCT, którą są odpowiedzialne za występowanie nietolerancji laktozy.
- Celiakia (choroba trzewna) polega natomiast na trwałej nietolerancji glutenu - białka występującego w ziarnach takich zbóż jak pszenica, owies, jęczmień czy żyto. U osób z celiakią spożywanie glutenu skutkuje zanikaniem kosmków jelitowych, odpowiedzialnych za przyswajanie składników pokarmowych. W ramach testu genetycznego sprawdzana jest obecność wariantów wiązanych z ryzykiem celiakii: HLA-DQ2.5, HLA-DQ2.2 oraz HLA-DQ8.
- Wykonanie badania genetycznego w kierunku nietolerancji pokarmowych jest bardzo proste, wygodne i całkowicie bezpieczne dla Pacjenta. Wystarczy je wykonać tylko raz w ciągu całego życia. Materiał do badania stanowi wymaz z wewnętrznej strony policzka - Pacjent pobiera go samodzielnie w warunkach domowych.
