Longevity Plus Logo
Zdjęcie 1 z galerii Test NIFTY Pro
1078 opinii
Badania Prenatalne

Test NIFTY Pro

Najniższa cena w okresie 30 dni przed obniżką:

2290.00 zł

1845.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

To nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne wykonywane z krwi matki

Dzięki wykonaniu testu możliwe jest określenia RYZYKA wystąpienia WAD GENETYCZNYCH u płodu - wykonanie badania zalecane jest wszystkim kobietom w ciąży

PRÓBKA KRWI DO BADANIA POBIERANA JEST W MIEJSCU ZAMIESZKANIA PACJENTKI (WIZYTY DOMOWE) - W KATOWICACH, KRAKOWIE, WROCŁAWIU, WARSZAWIE, ŁODZI, GDAŃSKU, GDYNI, SOPOCIE, POZNANIU, SZCZECINIE ORAZ RZESZOWIE

Badanie można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży 

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 92 zespoły delecji i duplikacji
  • płeć płodu

Co to jest test NIFTY Pro i na czym polega?

  • Test NIFTY Pro jest nieinwazyjnym genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalającym na ocenę stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Test NIFTY Pro to zaktualizowana wersja testu NIFTY, który został wprowadzony w 2010 roku i do chwili obecnej przeprowadzono go na świecie ponad 5 000 000 razy.
  • Test NIFTY Pro obejmuje znacznie większy zakres wykrywanych wad płodu w porównaniu do testu NIFTY. Można go wykonywać już od 10. tygodnia ciąży.
  • Do wykonania testu NIFTY Pro konieczna jest tylko niewielka próbka (ok.10ml) krwi pobranej od ciężarnej - jest to więc test zupełnie bezpieczny dla matki i płodu. Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest pozakomórkowy DNA płodowy, który następnie poddawany jest analizie przy pomocy nowoczesnej techniki nazywanej Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS).
  • Test NIFTY Pro jest bardzo dokładny: wykrywalność nieprawidłowości u płodu szacowana jest na powyżej 99%, a odsetek rezultatów fałszywie dodatnich - na mniej niż 0,1%. Ryzyko niepowodzenia badania wynosi natomiast mniej niż 0,7%.
  • Należy jednak podkreślić, że mimo tak wysokiej skuteczności, test NIFTY Pro jest prenatalnym testem przesiewowym. Oznacza to, że w przypadku nieprawidłowego wyniku zalecane jest przeprowadzenie badania prenatalnego inwazyjnego.

Jakie są różnice pomiędzy badaniem NIFTY Pro a badaniem NIFTY Plus?

Testy NIFTY Plus i NIFTY Pro to dwa różne badania - w poniższej tabeli przedstawione jest ich porównanie:


 Test NIFTY Plus Test NIFTY Pro
Materiał do badania Próbka krwi żylnej Próbka krwi żylnej
Sposób realizacji W jednym z około 100 punktów pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski Krew pobiera pielęgniarka w ramach wizyty domowej w Warszawie, Krakowie, Trójmieście, Katowicach, Łodzi, Szczecinie, Wrocławiu, Poznaniu i Rzeszowie
Badanie trisomie 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
Badane aneuploidie chromosomów płci Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
Badane delecje / duplikacje Łącznie 60 typów Łącznie 92 typy
Płeć płodu ✔ ✔
Test można wykonać Od 10. tygodnia ciąży Od 10. tygodnia ciąży
Miejsce wykonania Polyclinics Breyer w Zagrzebiu Polyclinics Breyer w Zagrzebiu 
Cena 2159 zł 2290 zł
Czas oczekiwania na wynik do 17 dni roboczych do 10 dni roboczych
Sposób odbioru wyniku Punkt pobrań / strona internetowa laboratorium DIAGNOSTYKA Wiadomość e-mail (wynik wysyłany w postaci zaszyfrowanego pliku, hasło Pacjentka otrzymuje w wiadomości SMS)
Test NIFTY Pro

Badamy cffDNA – bezkomórkowy DNA płodowy

  • cffDNA izolowany jest z krwi matki, a następnie analizowany z wykorzystaniem technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji

Badamy ryzyko:

  • TRISOMII CHROMOSOMÓW AUTOSOMALNYCH - trisomie polegają na obecności dodatkowego chromosomu w danej parze chromosomów. W ramach badania sprawdzane są trisomie: 21. chromosomu (zespół Downa), 18. chromosomu (zespół Edwardsa), 13. chromosomu (zespół Pataua), a także chromosomu 9., 16. oraz 22.
  • ANEUPLOIDII CHROMOSOMÓW PŁCI - te aneuploidie oznaczają nieprawidłową ilość chromosomów płci – X oraz Y. Aneuploidie badane w teście NIFTY Pro to zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
  • ZESPOŁÓW DELECJI I DUPLIKACJI - zespoły te to genetyczne schorzenia, do których dochodzi w konsekwencji utraty fragmentu materiału genetycznego (tzw. delecji) lub jego podwojenia (tzw. duplikacji). Test NIFTY Pro bada ryzyko aż 92 takich zespołów, w tym: ryzyko zespołu DiGeorge’a, zespół Cri du Chat, zespół Wolfa-Hirchhorna czy zespół Pradera-Williego/Angelmana
W przypadku ciąży bliźniaczej, w ramach badania oceniane jest ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16, 22 chromosomu, zespołów delecji i duplikacji (wynik dotyczy całej ciąży) oraz sprawdzana jest obecność chromosomu Y. 
Test NIFTY Pro

Test NIFTY Pro zalecany jest:

  • wszystkim przyszłym rodzicom, którzy chcieliby mieć pewność, że ich dziecko jest zdrowe
  • kobietom w ciąży po 35. roku życia
  • w przypadku uzyskania nieprawidłowych wyników biochemicznych testów prenatalnych lub badania USG
  • w przypadku zaburzeń chromosomowych u płodu w poprzedniej ciąży
  • w przypadku obecności przeciwwskazań do wykonania badania prenatalnego inwazyjnego (np. infekcji wirusem HBV, HIV)
  • ciąży po zapłodnieniu in vitro
Test NIFTY Pro

Jakie są zalety testu NIFTY Pro?

  • Badanie NIFTY Pro to badanie nieinwazyjne, nie niesie więc ze sobą ryzyka poronienia. Do jego wykonania potrzebna jest tylko próbka krwi pochodząca od ciężarnej.
  • Test NIFTY Pro można wykonać już od dziesiątego tygodnia ciąży.
  • Test NIFTY Pro jest bardzo dokładny – wykrywalność nieprawidłowości wynosi powyżej 99%, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. Technika wykorzystywana w tym badaniu to Sekwencjonowanie Nowej Generacji.
  • Test NIFTY Pro cechuje się również bardzo szerokim zakresem wykrywanych wad – obejmuje on m.in. 92 rodzaje zespołów delecji / duplikacji.
  • W przypadku uzyskania wyniku pozytywnego testu, Pacjentce przysługuje rekompensata za inwazyjne badanie prenatalne (amniopunkcję) mające na celu potwierdzenie wyników wysokiego ryzyka.
Test NIFTY Pro

Jak wykonać test NIFTY Pro?

  • W celu wykonania badania NIFTY Pro, zamów je przez stronę internetową – od razu po dokonaniu płatności, otrzymasz wiadomość SMS i e-mail z numerem Twojego badania.
  • Następnie, skontaktuje się z Tobą telefonicznie (maksymalnie do 24 h roboczych) nasz specjalista w celu przeprowadzenia krótkiego wywiadu, na podstawie którego zostaną przygotowanie niezbędne do badania formularze. Ponadto, na adres podany w zamówieniu wyślemy specjalny zestaw pobraniowy do badania NIFTY Pro - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi.
  • Kolejny krok to umówienie terminu wizyty pielęgniarki. Pielęgniarka pobierze niewielką próbkę krwi – do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
  • Pobranie krwi  odbywa się w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) w następujących miastach: Katowice, Kraków, Wrocław, Warszawa, Łódź, Gdańsk, Gdynia, Sopot, Poznań, Szczecin, Rzeszów.
  • Wynik badania zostanie wysłany do Pacjentki drogą mailową.

Możliwość wykonania testu NIFTY Pro należy skonsultować, jeżeli:

  • u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
  • w ciągu ostatnich 12 miesięcy Pacjentka była poddana transfuzji krwi,
  • Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
  • Pacjentce podano komórki macierzyste, 
  • nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
  • u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
  • Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania Nifty Pro musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Test NIFTY Pro