Longevity Plus Logo
Zdjęcie 1 z galerii Test NIFTY Basic
41 opinii
Badania Prenatalne

Test NIFTY Basic

Najniższa cena w okresie 30 dni przed obniżką:

1999.00 zł

1840.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

To podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany z pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. 

Test NIFTY Basic pozwala na określenie ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromosomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua).

W ramach testu sprawdzana jest również płeć płodu. Badanie można wykonać, gdy ukończony zostanie 10. tydzień ciąży.

Pobranie krwi do testu NIFTY Basic realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".

Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • płeć płodu

NIFTY Basic - podstawowy genetyczny test prenatalny

  • Test NIFTY Basic to podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny. Umożliwa on ocenę ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). W ramach badania sprawdzana jest także płeć płodu. 
  • Do wykonania badania konieczna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka krwi żylnej - sprawia to, że badanie NIFTY Basic jest zupełnie bezpieczne zarówno dla ciężarnej, jak i dla płodu. Wykonanie badania nie wiąże się z ryzykiem poronienia. 
  • Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest tzw. wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest analizie laboratoryjnej przy pomocy metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). 
  • Badanie NIFTY cechuje się bardzo wysoką wykrywalnością (powyżej 99%) - test zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
  • W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku testu NIFTY Basic, rekomendowane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy. 
  • Badanie NIFTY Basic można wykonywać od ukończonego 10. tygodnia ciąży.

Test NIFTY Basic

W badaniu NIFTY Basic, wolny DNA płodowy (cffDNA) badany jest pod kątem obecności trisomii:

  • 21 chromosomu (zespół Downa),
  • 18 chromsomu (zespół Edwardsa),
  • 13 chromosomu (zespół Pataua).
W ramach testu określana jest ponadto płeć płodu.
Test NIFTY Basic

Test NIFTY Basic przeznaczony jest dla wszystkich kobiet ciężarnych. W szczególności warto je wykonać:

  • u kobiet po 35. roku życia, 
  • gdy wyniki badania USG / biochemicznych testów prenatalnych były nieprawidłowe,
  • jeśli w poprzedniej ciąży u płodu stwierdzono obecność zaburzeń chromosomowych.

Dlaczego warto wykonać takie badanie prenatalne?

  • Test NIFTY Basic to podstawowe, nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne. Pozwala ono na określenie ryzyka obecności u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz na ustalenie płci płodu. Test cechuje się wykrywalnością powyżej 99%, stwierdzoną na podstawie badań u około 147000 kobiet ciężarnych.
  • Do wykonania badania niezbędna jest tylko próbka krwi pobrana od ciężarnej - test więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia zarówno dla płodu, jak i matki. Test NIFTY Basic wykonywany jest od ukończenia 10. tygodnia ciąży.Badanie realizowane jest w europejskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i najwyższy poziom ochrony danych.
  • Jeśli wynik testu NIFTY będzie pozytywny, Pacjentka zyskuje prawo do zwrotu kosztów badań inwazyjnych, potwierdzających przesiewowe badania prenatalne (zwrot kosztów to maksymalnie 1375 złotych brutto).
Test NIFTY Basic

Jak wykonać badanie NIFTY Basic?

  • Aby wykonać badanie NIFTY Basic, należy zamówić je przez naszą stronę internetową. Od razu po dokonaniu płatności, Pacjentka otrzymuje kod swojego badania SMS-em oraz mailem. 
  • Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań. W zestawie znajdują się formularze (ankieta kwalifikacji do badania, deklaracja świadomej zgody), które należy wypełnić i podpisać.
  • Następnie, należy zgłosić się do wybranego punktu pobrań wraz z otrzymanym zestawem pobraniowym, podpisanymi dokumentami oraz otrzymanym SMS-em kodem badania. 
  • Po podaniu kodu badania pracownikowi punktu, Pacjentka jest rejestrowana i pobierana jest od niej próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
  • Wynik testu NIFTY Basic Pacjentka odbiera w punkcie pobrań lub pobiera przez stronę internetową laboratorium. 

Możliwość wykonania testu NIFTY Basic należy skonsultować, gdy:

  • u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
  • Pacjentka przeszła transfuzję krwi ciągu ostatnich 12 miesięcy,
  • Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
  • Pacjentce podano komórki macierzyste, 
  • nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
  • u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
  • Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania NIFTY Basic musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Test NIFTY Basic

Gdzie wykonać badanie?

Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju.