Longevity Plus Logo
Zdjęcie 1 z galerii Test NIFTY Plus
97 opinii
Badania Prenatalne

Test NIFTY Plus

Najniższa cena w okresie 30 dni przed obniżką:

2299.00 zł

2095.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

Jest to genetyczny, nieinwazyjny test prenatalny. Do jego wykonania konieczna jest tylko niewielka, pobrana od ciężarnej próbka krwi.

Test pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. W ramach badania określana jest ponadto płeć płodu. 

Badanie można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży. Wykonanie testu zalecane jest wszystkim kobietom ciężarnym.

Pobranie krwi do testu NIFTY Plus realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".

Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • płeć płodu

Test NIFTY Plus - kompleksowy, przesiewowy, genetyczny test prenatalny

  • Badanie NIFTY Plus to nowoczesne, nieinwazyjne i genetyczne badanie prenatalne, które pozwala na sprawdzenie stanu zdrowia płodu. Test ten cechuje się szerokim zakresem wykrywanych u płodu wad, a można go wykonywać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
  • Do wykonania badania NIFTY Plus niezbędna jest tylko próbka pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. Test ten jest więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia dla płodu i matki. Z próbki krwi izolowany jest wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest następnie analizie laboratoryjnej przy pomocy techniki NGS (Sekwencjonowanie nowej Generacji).
  • W ramach testu NIFTY Plus sprawdzane jest ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. Badanie pozwala również na określenie płci płodu.
  • Oferowany test NIFTY Plus cechuje się wykrywalnością na poziomie ponad 99% - test ten zapewnia wyższą wykrywalność i niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych testów przesiewowych. 
  • Pomimo wysokiej skuteczności, test NIFTY Plus to badanie przesiewowe - w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, zaleca się przeprowadzenie inwazyjnego badania prenatalnego. 

Jakie są różnice pomiędzy badaniem NIFTY Plus a badaniem NIFTY Pro?

Testy NIFTY Plus i NIFTY Pro to dwa różne badania - w poniższej tabeli przedstawione jest ich porównanie:


 Test NIFTY Plus Test NIFTY Pro
Materiał do badania Próbka krwi żylnej Próbka krwi żylnej
Sposób realizacji W jednym z około 100 punktów pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski Krew pobiera pielęgniarka w ramach wizyty domowej w Warszawie, Krakowie, Trójmieście, Katowicach, Łodzi, Szczecinie, Wrocławiu, Poznaniu i Rzeszowie
Badanie trisomie 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
Badane aneuploidie chromosomów płci Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
Badane delecje / duplikacje Łącznie 60 typów Łącznie 84 typy
Płeć płodu ✔ ✔
Test można wykonać Od 10. tygodnia ciąży Od 10. tygodnia ciąży
Miejsce wykonania Polyclinics Breyer w Zagrzebiu Polyclinics Breyer w Zagrzebiu 
Cena 2159 zł 2290 zł
Czas oczekiwania na wynik do 17 dni roboczych do 10 dni roboczych
Sposób odbioru wyniku Punkt pobrań / strona internetowa laboratorium DIAGNOSTYKA Wiadomość e-mail (wynik wysyłany w postaci zaszyfrowanego pliku, hasło Pacjentka otrzymuje w wiadomości SMS)
Test NIFTY Plus

W ramach testu NIFTY Plus badany jest wolny DNA płodowy (cffDNA) pod kątem:

  • trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu,
  • aneuploidii chromosomów płci,
  • 60 zespołów delecji / duplikacji.
W ramach badania oceniana jest ponadto płeć płodu. 

Wolny DNA płodowy izolowany jest z próbki krwi pobranej od matki. Następnie, poddawany jest on analizie laboratoryjnej przy pomocy metody Sekwencjonowania Nowej Generacji.

Test NIFTY Plus

Test NIFTY Plus zalecany jest wszystkim kobietom w ciąży. Szczególnie warto go wykonać:

  • u kobiet po 35. roku życia,
  • jeśli wyniki biochemicznych testów prenatalnych / badania USG były nieprawidłowe,
  • jeśli w poprzedniej ciąży u płodu potwierdzono występowanie zaburzeń chromosomowych.

Dlaczego warto wykonać badanie NIFTY Plus?

  • Test NIFTY Plus to badanie nieinwazyjne, do którego konieczna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka krwi żylnej. Badanie to jest zupełnie bezpieczne dla płodu i Pacjentki, nie wiąże się z ryzykiem poronienia. Test można wykonać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
  • Badanie NIFTY Plus jest wiarygodne i bardzo dokładne - cechuje się wykrywalnością na poziomie ponad 99%, stwierdzoną na podstawie badań u około 147 000 kobiet w ciąży.
  • Test NIFTY Plus ma bardzo szeroki zakres wykrywanych wad. Test pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. W ramach badania określana jest ponadto płeć płodu.
  • Pobrane od ciężarnej próbki krwi analizowane są w europejskim laboratorium, co zapewnia najwyższą jakość i najwyższy poziom ochrony danych.
  • W przypadku uzyskania wyniku pozytywnego testu, Pacjentka zyskuje prawo do zwrotu kosztów badań inwazyjnych, potwierdzających przesiewowe badania prenatalne (zwrot kosztów to maksymalnie 1375 złotych brutto).

Test NIFTY Plus

Jak wykonać badanie NIFTY Plus?

  • Aby wykonać badanie NIFTY Plus, należy zamówić je przez naszą stronę internetową. Od razu po dokonaniu płatności, Pacjentka otrzymuje kod swojego badania SMS-em oraz mailem.
  • Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań. W zestawie znajdują się formularze (ankieta kwalifikacji do badania, deklaracja świadomej zgody), które należy wypełnić i podpisać.
  • Następnie, z zestawem pobraniowym, z kompletem podpisanych dokumentów oraz otrzymanym SMS-em kodem badania należy udać się do wybranego punktu pobrań w godzinach otwarcia.
  • Po podaniu kodu badania w punkcie, Pacjentka jest rejestrowana i pobierana jest od niej próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
  • Wynik badania Nifty Plus Pacjentka może pobrać przez stronę internetową laboratorium lub odebrać w punkcie pobrań.

Możliwość wykonania testu NIFTY Plus należy skonsultować, jeżeli:

  • u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
  • w ciągu ostatnich 12 miesięcy Pacjentka była poddana transfuzji krwi,
  • Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
  • Pacjentce podano komórki macierzyste, 
  • nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
  • u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
  • Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania NIFTY Plus musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Test NIFTY Plus

Gdzie wykonać badanie?

Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju.