Longevity Plus Logo
Zdjęcie 1 z galerii Test NIFTY Standard
42 opinii
Badania Prenatalne

Test NIFTY Standard

Najniższa cena w okresie 30 dni przed obniżką:

2199.00 zł

2056.00 zł

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

To nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne, wykonywane z pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. 

W ramach badania oceniane jest ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz aneuploidii chromosomów płci. Test pozwala również na określenie płci płodu. 

Wykonanie testu Nifty Standard zalecane jest wszystkim ciężarnym. Test można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży.

Pobranie krwi do testu NIFTY Standard realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".

Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • płeć płodu

NIFTY Standard - wiarygodne, nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne

  • Test NIFTY Standard jest nieinwazyjnym, genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalającym na zweryfikowanie stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Badanie można przeprowadzić, gdy ukończony został 10. tydzień ciąży. 
  • Do wykonania testu konieczna jest tylko niewielka próbka krwi żylnej, pobrana od kobiety ciężarnej - dzięki temu badanie NIFTY jest zupełnie bezpieczne dla ciężarnej i płodu, nie niesie ze sobą ryzyka poronienia. 
  • Z pobranej próbki krwi izolowany jest tzw. cffDNA (wolny DNA płodowy), który następnie poddaje się analizie laboratoryjnej przy wykorzystaniu nowoczesnej techniki biologii molekularnej - Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). 
  • Test NIFTY Standard pozwala na ocenę ryzyka występowania u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). Dodatkowo, w ramach badania sprawdzana jest obecność aneuplodii chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa) oraz oceniana jest płeć płodu. 
  • Wykrywalność testu NIFTY wynosi ponad 99% - badanie zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
  • Test NIFTY Standard jest badaniem przesiewowym. Jeśli uzyskany wynik badania będzie nieprawidłowy, rekomendowane jest przeprowadzenie inwazyjnego testu prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy.
Test NIFTY Standard

W ramach testu NIFTY Standard, wolny DNA płodowy (cffDNA) badany jest pod kątem:

  • trisomii 21, 18 i 13 chromosomu,
  • aneuploidii chromosomów płci.
W ramach badania oceniana jest ponadto płeć płodu. 

Wolny DNA płodowy izolowany jest z pobranej od ciężarnej próbki krwi. Następnie, poddawany jest on analizie laboratoryjnej przy pomocy metody Sekwencjonowania Nowej Generacji.

Test NIFTY Standard

Wykonanie testu NIFTY rekomendowane jest wszystkim ciężarnym. Warto go wykonać w szególności:

  • u kobiet, które ukończyły 35. rok życia,
  • jeżeli wyniki biochemicznych testów prenatalnych / badania USG były nieprawidłowe,
  • jeżeli w poprzedniej ciąży u płodu stwierdzono obecność nieprawidłowości chromosomowych.

Dlaczego warto wykonać nieinwazyjny genetyczny test prenatalny NIFTY?

  • Test NIFTY Standard jest wiarygodnym, zupełnie bezpiecznym dla kobiety ciężarnej i płodu badaniem genetycznym. Do jego wykonania niezbędna jest tylko niewielka ilość pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. Badanie można przeprowadzić już od ukończonego 10. tygodnia ciąży. 
  • Test NIFTY Standard pozwala na określenie ryzyka występowania u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz aneuploidii chromsomów płci, a także na określenie płci płodu. Badanie cechuje się ponad 99% wykrywalnością, stwierdzoną na podstawie badań u około 147000 ciężarnych. 
  • Pobrana od ciężarnej próbka krwi żylnej analizowana jest w europejskim laboratorium, dzięki czemu zapewniona jest najwyższa jakość i najwyższy poziom ochrony danych.
  • Jeśli wynik testu NIFTY będzie pozytywny, Pacjentka zyskuje prawo do zwrotu kosztów badań inwazyjnych, potwierdzających przesiewowe badania prenatalne (zwrot kosztów to maksymalnie 1375 złotych brutto).
Test NIFTY Standard

Jak wykonać test NIFTY Standard?

  • W celu wykonania badania NIFTY Standard, zamów je przez naszą stronę internetową. Gdy tylko dokonasz płatności, otrzymasz kod swojego badania w wiadomościach SMS oraz e-mail.
  • Na podany w zamówieniu adres wyślemy również specjalny zestaw pobraniowy do badania Nifty - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi w punkcie pobrań. W zestawie znajdują się formularze (ankieta kwalifikacji do badania, deklaracja świadomej zgody), które należy wypełnić i podpisać.
  • Z zestawem pobraniowym, kompletem podpisanych dokumentów oraz otrzymanym SMS-em kodem Twojego badania zgłoś się do wybranego punktu pobrań w godzinach otwarcia. 
  • Gdy podasz kod pracownikowi punktu, zostaniesz zarejestrowana i zostanie od Ciebie pobrana próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie musisz być na czczo.
  • Wynik testu NIFTY Standard będziesz mogła odebrać w punkcie pobrań lub pobrać przez stronę internetową laboratorium.

Możliwość wykonania testu NIFTY Standard należy skonsultować, jeżeli:

  • u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
  • Pacjentka przeszła transfuzję krwi ciągu ostatnich 12 miesięcy,
  • Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
  • Pacjentce podano komórki macierzyste, 
  • nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
  • u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
  • Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania NIFTY Standard musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Test NIFTY Standard

Gdzie wykonać badanie?

Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju.