1084 opinii
Badania Prenatalne

Test NIFTY Pro

Najniższa cena w okresie 30 dni przed obniżką:

2290.00

1845.00

Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu

Wyniki do 10 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium

Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

To nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne wykonywane z krwi matki

Dzięki wykonaniu testu możliwe jest określenia RYZYKA wystąpienia WAD GENETYCZNYCH u płodu - wykonanie badania zalecane jest wszystkim kobietom w ciąży

PRÓBKA KRWI DO BADANIA POBIERANA JEST W MIEJSCU ZAMIESZKANIA PACJENTKI (WIZYTY DOMOWE) - W KATOWICACH, KRAKOWIE, WROCŁAWIU, WARSZAWIE, ŁODZI, GDAŃSKU, GDYNI, SOPOCIE, POZNANIU, SZCZECINIE ORAZ RZESZOWIE

Badanie można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży 

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 92 zespoły delecji i duplikacji
  • płeć płodu

Co to jest test NIFTY Pro i na czym polega?

  • Test NIFTY Pro jest nieinwazyjnym genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalającym na ocenę stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Test NIFTY Pro to zaktualizowana wersja testu NIFTY, który został wprowadzony w 2010 roku i do chwili obecnej przeprowadzono go na świecie ponad 5 000 000 razy.
  • Test NIFTY Pro obejmuje znacznie większy zakres wykrywanych wad płodu w porównaniu do testu NIFTY. Można go wykonywać już od 10. tygodnia ciąży.
  • Do wykonania testu NIFTY Pro konieczna jest tylko niewielka próbka (ok.10ml) krwi pobranej od ciężarnej - jest to więc test zupełnie bezpieczny dla matki i płodu. Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest pozakomórkowy DNA płodowy, który następnie poddawany jest analizie przy pomocy nowoczesnej techniki nazywanej Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS).
  • Test NIFTY Pro jest bardzo dokładny: wykrywalność nieprawidłowości u płodu szacowana jest na powyżej 99%, a odsetek rezultatów fałszywie dodatnich - na mniej niż 0,1%. Ryzyko niepowodzenia badania wynosi natomiast mniej niż 0,7%.
  • Należy jednak podkreślić, że mimo tak wysokiej skuteczności, test NIFTY Pro jest prenatalnym testem przesiewowym. Oznacza to, że w przypadku nieprawidłowego wyniku zalecane jest przeprowadzenie badania prenatalnego inwazyjnego.

Jakie są różnice pomiędzy badaniem NIFTY Pro a badaniem NIFTY Plus?

Testy NIFTY Plus i NIFTY Pro to dwa różne badania - w poniższej tabeli przedstawione jest ich porównanie:


Test NIFTY Plus Test NIFTY Pro
Materiał do badania Próbka krwi żylnej Próbka krwi żylnej
Sposób realizacji W jednym z około 100 punktów pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski Krew pobiera pielęgniarka w ramach wizyty domowej w Warszawie, Krakowie, Trójmieście, Katowicach, Łodzi, Szczecinie, Wrocławiu, Poznaniu i Rzeszowie
Badanie trisomie 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
Badane aneuploidie chromosomów płci Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
Badane delecje / duplikacje Łącznie 60 typów Łącznie 92 typy
Płeć płodu
Test można wykonać Od 10. tygodnia ciąży Od 10. tygodnia ciąży
Miejsce wykonania Polyclinics Breyer w Zagrzebiu Polyclinics Breyer w Zagrzebiu 
Cena 2159 zł 2290 zł
Czas oczekiwania na wynik do 17 dni roboczych do 10 dni roboczych
Sposób odbioru wyniku Punkt pobrań / strona internetowa laboratorium DIAGNOSTYKA Wiadomość e-mail (wynik wysyłany w postaci zaszyfrowanego pliku, hasło Pacjentka otrzymuje w wiadomości SMS)
Test NIFTY Pro

Badamy cffDNA – bezkomórkowy DNA płodowy

  • cffDNA izolowany jest z krwi matki, a następnie analizowany z wykorzystaniem technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji

Badamy ryzyko:

  • TRISOMII CHROMOSOMÓW AUTOSOMALNYCH - trisomie polegają na obecności dodatkowego chromosomu w danej parze chromosomów. W ramach badania sprawdzane są trisomie: 21. chromosomu (zespół Downa), 18. chromosomu (zespół Edwardsa), 13. chromosomu (zespół Pataua), a także chromosomu 9., 16. oraz 22.
  • ANEUPLOIDII CHROMOSOMÓW PŁCI - te aneuploidie oznaczają nieprawidłową ilość chromosomów płci – X oraz Y. Aneuploidie badane w teście NIFTY Pro to zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
  • ZESPOŁÓW DELECJI I DUPLIKACJI - zespoły te to genetyczne schorzenia, do których dochodzi w konsekwencji utraty fragmentu materiału genetycznego (tzw. delecji) lub jego podwojenia (tzw. duplikacji). Test NIFTY Pro bada ryzyko aż 92 takich zespołów, w tym: ryzyko zespołu DiGeorge’a, zespół Cri du Chat, zespół Wolfa-Hirchhorna czy zespół Pradera-Williego/Angelmana
W przypadku ciąży bliźniaczej, w ramach badania oceniane jest ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16, 22 chromosomu, zespołów delecji i duplikacji (wynik dotyczy całej ciąży) oraz sprawdzana jest obecność chromosomu Y. 
Test NIFTY Pro

Test NIFTY Pro zalecany jest:

  • wszystkim przyszłym rodzicom, którzy chcieliby mieć pewność, że ich dziecko jest zdrowe
  • kobietom w ciąży po 35. roku życia
  • w przypadku uzyskania nieprawidłowych wyników biochemicznych testów prenatalnych lub badania USG
  • w przypadku zaburzeń chromosomowych u płodu w poprzedniej ciąży
  • w przypadku obecności przeciwwskazań do wykonania badania prenatalnego inwazyjnego (np. infekcji wirusem HBV, HIV)
  • ciąży po zapłodnieniu in vitro
Test NIFTY Pro

Jakie są zalety testu NIFTY Pro?

  • Badanie NIFTY Pro to badanie nieinwazyjne, nie niesie więc ze sobą ryzyka poronienia. Do jego wykonania potrzebna jest tylko próbka krwi pochodząca od ciężarnej.
  • Test NIFTY Pro można wykonać już od dziesiątego tygodnia ciąży.
  • Test NIFTY Pro jest bardzo dokładny – wykrywalność nieprawidłowości wynosi powyżej 99%, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. Technika wykorzystywana w tym badaniu to Sekwencjonowanie Nowej Generacji.
  • Test NIFTY Pro cechuje się również bardzo szerokim zakresem wykrywanych wad – obejmuje on m.in. 92 rodzaje zespołów delecji / duplikacji.
  • W przypadku uzyskania wyniku pozytywnego testu, Pacjentce przysługuje rekompensata za inwazyjne badanie prenatalne (amniopunkcję) mające na celu potwierdzenie wyników wysokiego ryzyka.
Test NIFTY Pro

Jak wykonać test NIFTY Pro?

1. Zamów badanie online
W celu wykonania badania NIFTY Pro, zamów je przez stronę internetową – od razu po dokonaniu płatności, otrzymasz wiadomość SMS i e-mail z numerem Twojego badania.
Następnie, skontaktuje się z Tobą telefonicznie (maksymalnie do 24 h roboczych) nasz specjalista w celu przeprowadzenia krótkiego wywiadu, na podstawie którego zostaną przygotowanie niezbędne do badania formularze. Ponadto, na adres podany w zamówieniu wyślemy specjalny zestaw pobraniowy do badania NIFTY Pro - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki krwi.

2. Umówienie wizyty pielęgniarki
Kolejny krok to umówienie terminu wizyty pielęgniarki. Pielęgniarka pobierze niewielką próbkę krwi – do pobrania krwi nie trzeba być na czczo.
Pobranie krwi  odbywa się w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) w następujących miastach: Katowice, Kraków, Wrocław, Warszawa, Łódź, Gdańsk, Gdynia, Sopot, Poznań, Szczecin, Rzeszów.

3. Odebranie wyników
Wynik badania zostanie wysłany do Pacjentki drogą mailową.

Możliwość wykonania testu NIFTY Pro należy skonsultować, jeżeli:

  • u Pacjentki obecna jest aberracja chromosomowa,
  • w ciągu ostatnich 12 miesięcy Pacjentka była poddana transfuzji krwi,
  • Pacjentka stosuje immunoterapię / terapię ludzkimi albuminami osocza,
  • Pacjentce podano komórki macierzyste, 
  • nastąpiło obumarcie bliźniaka w mnogiej ciąży,
  • u Pacjentki występuje choroba nowotworowa,
  • Pacjentka przebyła przeszczep narządu.
W przypadku stosowania terapii heparynowej / pochodnymi heparyny, pobranie krwi do badania Nifty Pro musi odbyć się po upływie przynajmniej 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki.
Test NIFTY Pro
Test NIFTY Pro - Nieinwazyjne Genetyczne Badanie Prenatalne