Badania DNA
Badanie genetyczne predyspozycji do chorób neurologicznych, 2355 genów, NGS
3800.00 zł
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
To kompleksowe badanie genetyczne, zaprojektowane do wykrywania szerokiego zakresu zaburzeń neurologicznych.
Panel obejmuje szczegółową analizę aż 2355 genów w kierunku genetycznych predyspozycji do chorób neurologicznych. Do wykonania badania wykorzystywane są technologie sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Badanie pozwala na wykrycie predyspozycji genetycznych do takich schorzeń jak:
- padaczka,
- demencja (np. choroba Alzheimera, otępienie czołowo-skroniowe),
- zaburzenia ruchowe i spastyczność (w tym zaburzenia ataksji i choroba Parkinsona),
- zaburzenia nerwowo-mięśniowe,
- zaburzenia naczyniowo-mózgowe,
- zaburzenia napadowe,
- hiperekpleksja,
- zaburzenia neurostrukturalne.
Uzyskany wynik analizy genetycznej może stanowić wsparcie w diagnostyce neurologicznej, a także być przydatny w ocenie obciążenia rodzinnego i opracowaniu planu dalszego postępowania medycznego.
Pakiet obejmuje:
- analizę 2355 genów w kierunku chorób neurologicznych, met. NGS
To kompleksowe badanie genetyczne, pozwalające na sprawdzenie dziedzicznych predyspozycji do chorób neurologicznych
- Choroby neurologiczne to szeroka grupa schorzeń związanych z nieprawidłowym funkcjonowaniem ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Występujące w ich przebiegu objawy mogą być bardzo różne i obejmować m.in. zarówno niewielkie problemy z pamięcią, jak i poważne zaburzenia ruchowe.
- Badania genetyczne mogą odgrywać ważną rolę w diagnostyce wielu chorób neurologicznych. Wczesna i precyzyjna identyfikacja genetycznych przyczyn tych schorzeń może mieć kluczowe znaczenie dla doboru optymalnego leczenia i poprawy jakości życia Pacjenta.
- Oferowany kompleksowy panel badań genetycznych obejmuje analizę 2355 genów w kierunku dziedzicznych predyspozycji do takich chorób jak padaczka, choroba Alzheimera, otępienie czołowo-skroniowe, ataksja, choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne, stwardnienie guzowate, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, zaburzenia napadowe czy hiperekpleksja.
- Materiałem do badania jest pobrana od Pacjenta próbka krwi żylnej.
Geny analizowane w ramach kompleksowego badania genetycznego predyspozycji do chorób neurologicznych
Oferowane badanie genetyczne obejmuje analizę 2355 genów.
Lista badanych genów dostępna jest ➜ TUTAJ
- Panel nie obejmuje zaburzeń ekspansji powtórzeń, analizy SMN1 CNV ani analizy konwersji GBA z jego pseudogenem.
Gdzie wykonać oferowane badanie genetyczne?
Oferowany panel wykonasz w ponad 1100 punktach pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski.