Badania DNA
Badanie genetyczne predyspozycji do chorób sercowo-naczyniowych – 528 genów, NGS
3800.00 zł
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Wyniki do 45 dni roboczych
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
To kompleksowe badanie genetyczne, pozwalające na wykrycie predyspozycji genetycznych do chorób sercowo-naczyniowych.
Oferowany panel obejmuje dokładną analizę 528 genów pod kątem obecności w nich zmian związanych ze schorzeniami układu sercowo-naczyniowego. Badanie wykonywane jest przy pomocy technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS.
Badanie pozwala na wykrycie genetycznych skłonności do takich chorób jak:
- kardiomiopatie - np. kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia przerostowa, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory,
- nieprawidłowości rytmu serca - np. migotanie przedsionków, zespół krótkiego QT, zespół Brugadów, zespół długiego QT, zaburzenia przewodzenia serca,
- strukturalne choroby serca - np. wrodzone wady strukturalne serca, heterotaksja,
- waskulopatie (choroby naczyń) - np. aortopatie, zaburzenia naczyń mózgowych, zespół Ehlersa-Danlosa, obrzęk limfatyczny.
Uzyskany wynik analizy genetycznej może stanowić wsparcie w diagnostyce kardiologicznej - wczesne wykrycie i precyzyjna diagnoza chorób sercowo-naczyniowych mogą pozwolić na wdrożenie odpowiedniej strategii leczenia, poprawę rokowania czy zmniejszenie ryzyka nagłej śmierci sercowej. Wynik badania może być także przydatny w ocenie obciążenia rodzinnego.
Pakiet obejmuje:
- analizę 528 genów w kierunku chorób sercowo-naczyniowych, met. NGS
To kompleksowe badanie genetyczne predyspozycji do chorób sercowo-naczyniowych
- Choroby sercowo naczyniowe (choroby układu krążenia) dotyczą mięśnia sercowego oraz naczyń krwionośnych (żył i tętnic) - aktualnie są one najczęstszą przyczyną zgonów w Polsce i na świecie. Wiele z nich przez długi czas rozwija się bezobjawowo, a w momencie uwidocznienia się pierwszych symptomów możliwości skutecznego leczenia mogą być organiczone.
- Do rozwoju schorzeń sercowo-naczyniowych mogą przyczynić się predyspozycje genetyczne - ich wykrycie jest możliwe dzięki przeprowadzeniu analizy genetycznej. Badania genetyczne mogą odgrywać ważną rolę nie tylko w diagnostyce, ale również w profilaktyce chorób układu krążenia.
- Oferowane badanie genetyczne obejmuje analizę aż 528 genów, których zmiany wiązane są ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi. Wykonanie badania może przyczynić się do wykrycia predyspozycji to takich chorób jak kardiomiopatie, zaburzenia rytmu serca, strukturalne choroby serca czy choroby naczyń (waskulopatie).
- Oferowane badanie wykonywane jest przy pomocy nowoczesnej technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS (z analizą CNV). Materiał do badania stanowi pobrana od Pacjenta próbka krwi żylnej.
Geny analizowane w ramach badania genetycznego predyspozycji do schorzeń sercowo-naczyniowych
ABCA1, ABCC6, ABCC8, ABCC9, ABCG5, ABCG8, ABL1, ACAD9, ACADVL, ACE, ACP5, ACTA1, ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVR1, ACVR2B, ACVRL1, ADA2, ADAMTS10, ADAMTS13, ADAMTS19, ADAMTS2, ADAMTSL4, ADGRG1, AEBP1, AGL, AGXT, ALDH18A1, ALDH1A2, ALPK3, ALX3, ANKS6, ANTXR1, APOA1, APOB, APP, ARHGAP31, ARL2BP, ARX, ASS1, ATAD3A, ATP13A3, ATP6V0A2, ATP7A, ATR, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT1, B4GALT7, BAG3, BCOR, BGN, BMPR2, BRAF, C1R, CACNA1A, CACNA1C, CACNA1D, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, CBL, CBS, CCBE1, CCDC39, CCDC40, CCDC88A, CCM2, CD59, CDC42, CDH2, CELSR1, CEP152, CEP63, CFAP298, CFAP300, CFAP53, CFC1, CHD4, CHD7, CHST14, CIROZ, CISD2, CITED2, CNOT3, COG6, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL4A1, COL4A2, COL5A1, COL5A2, COL9A3, COLGALT1, COQ2, COQ8A, COX15, CPAP, CPS1, CPT2, CRB1, CREBBP, CRELD1, CRYAB, CSF1R, CSRP3, CST3, CTC1, CTNND1, CTSA, CYP11B1, CYP11B2, CYP26C1, DAW1, DCHS1, DCX, DES, DLD, DLL4, DMD, DNA2, DNAAF1, DNAAF11, DNAAF19, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAAF5, DNAAF6, DNAH11, DNAH5, DNAH9, DNAI1, DNAI2, DNAJC19, DNAL1, DOCK8, DOLK, DPAGT1, DPM1, DPM3, DRC4, DSC2, DSG2, DSP, DYRK1B, EFEMP2, EHMT1, EIF2AK4, ELAC2, ELN, EMD, EMILIN1, ENG, ENPP1, EOGT, EP300, EPAS1, EPG5, EPHB4, EPOR, ERCC6, ERCC8, ERG, ESCO2, EVC, EVC2, F10, F13A1, F13B, F2, F5, F7, F8, F9, FASTKD2, FAT4, FBLN5, FBN1, FBN2, FERMT3, FGA, FGB, FGG, FHL1, FHOD3, FKBP14, FKRP, FKTN, FLNA, FLNC, FLT4, FLVCR2, FOXC1, FOXC2, FOXE3, FOXF1, FOXJ1, FOXP1, FOXRED1, FXN, GAA, GANAB, GATA2, GATA3, GATA4, GATA6, GCDH, GDF1, GDF2, GFI1B, GGCX, GJA1, GJA5, GJC2, GLA, GLB1, GLMN, GNAQ, GNB5, GP1BA, GPC3, GPHN, GPR143, GUCY1A1, GUSB, GYS1, HADHA, HAMP, HAND1, HAND2, HBB, HCCS, HFE, HGF, HJV, HNF1B, HNRNPK, HRAS, HSD11B2, HTRA1, IDH2, IKBKG, IL1RN, IL6, IPO8, ISCU, ISL1, ITM2B, IVD, JAG1, JAK2, JAM3, JPH2, JUP, KANSL1, KCNA5, KCNE1, KCNH2, KCNJ2, KCNK3, KCNQ1, KDM6A, KDR, KIF11, KLHL24, KMT2D, KNG1, KRAS, KRIT1, LAMA4, LAMB1, LAMC3, LAMP2, LARGE1, LARS2, LDB3, LDLR, LMAN1, LMBRD1, LMNA, LOX, LRPPRC, LRRC56, LTBP2, LTBP3, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MCCC1, MED12, MED13L, MEF2C, MEFV, MEGF8, MEIS2, MET, MFAP5, MFN2, MGAT2, MGP, MMACHC, MMP21, MMUT, MOCS1, MOCS2, MPI, MRAS, MRPL3, MT-ND5, MT-ND6, MT-RNR1, MT-TG, MT-TH, MT-TI, MT-TK, MT-TL1, MT-TL2, MT-TW, MT-TY, MTHFR, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYL4, MYLK, NBEAL2, NDE1, NEK10, NEXN, NF1, NIPBL, NKX2-5, NLRP3, NODAL, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NPPA, NR2F2, NRAP, NRAS, NSD1, OCLN, ODAD1, ODAD2, ODAD3, ODAD4, OPHN1, OTC, PAFAH1B1, PARS2, PCCA, PCCB, PCNT, PCSK9, PDCD10, PDE3A, PDE4D, PGM1, PIEZO1, PIK3C2A, PIK3CA, PIK3R2, PKD1, PKD1L1, PKD2, PKP2, PLAU, PLG, PLIN1, PLN, PLOD1, PLOD3, PMM2, PNP, POMGNT1, POMT1, POMT2, POPDC1, PPP1CB, PPP1R13L, PRDM16, PRKAG2, PRKAR1A, PRKG1, PROS1, PTEN, PTPN11, PTPN14, RAF1, RARB, RASA1, RASGRP2, RBBP8, RBM10, RBM20, RELN, RIT1, RNF213, ROBO4, RORC, RPL3L, RPSA, RRAS2, RTTN, RXYLT1, RYR2, SALL1, SAMHD1, SARS2, SCN1B, SCN2B, SCN5A, SCNN1B, SCNN1G, SCO2, SDHA, SELENON, SERPINC1, SERPINE1, SETD5, SGCB, SGCG, SHANK3, SHOC2, SKI, SLC19A2, SLC22A5, SLC25A3, SLC25A4, SLC2A10, SLC39A13, SLC40A1, SLC4A3, SMAD2, SMAD3, SMAD4, SMAD6, SMAD9, SMARCAL1, SMC3, SOS1, SOS2, SOX17, SOX18, SOX2, SPAG1, SPARC, SPEG, SPRED1, SPRED2, STAMBP, STAT1, STAT2, STIM1, STING1, STRA6, TAB2, TAFAZZIN, TBX1, TBX20, TBX3, TBX4, TBX5, TCAP, TECRL, TEK, TFAP2B, TFR2, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, THBD, THSD1, TMEM43, TMEM70, TNFRSF1A, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TNXB, TPM1, TPP2, TRAF7, TRAIP, TRDN, TREX1, TRIM63, TSC1, TSC2, TSFM, TSPYL1, TTN, TTR, TUBA1A, TUBB, TUBB2A, TUBB2B, TUBB3, TUBG1, TULP3, USP18, VCL, VEGFC, VHL, VLDLR, VWF, WDR62, WFS1, WNK4, WRN, XK, YY1AP1, ZIC3, ZNF469, ZNHIT3
Gdzie wykonać oferowane badanie genetyczne?
Oferowany panel wykonasz w ponad 1100 punktach pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski.