Badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów - 64 geny, NGS
Voucher będzie ważny przez 12 miesięcy od dnia zakupu
Wyniki do 35 dni roboczych
Ceny zakupu dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.
Polega na analizie 64 genów pod kątem obecności w nich zmian zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe. Badanie wykonywane jest przy pomocy metod sekwencjonowania nowej generacji NGS.
- raka piersi,
- raka jajnika,
- raka jelita grubego,
- raka żołądka,
- raka tarczycy,
- raka endometrium,
- raka trzustki,
- raka nerki,
- raka prostaty,
- czerniaka.
Badanie przeznaczone jest dla osób zdrowych (które nie chorowały wcześniej na nowotwór), bez historii nowotworowej w rodzinie.
Wykrycie wariantu genetycznego związanego z większym ryzykiem wystąpienia danego nowotworu może przyczynić się do opracowania indywidualnego planu profilaktyki (obejmującego np. wcześniejsze i częstsze wykonywanie badań przesiewowych, ukierunkowane konsultacje specjalistyczne), tak aby zminimalizować ryzyko zachorowania lub wykryć chorobę na jak najwcześniejszym etapie rozwoju.
Pakiet obejmuje:
- analizę 64 genów w kierunku predyspozycji do wystąpienia nowotworów złośliwych, met. NGS
Oferowany panel genetyczny to sposób na poznanie swoich własnych predyspozycji nowotworowych
- Predyspozycje genetyczne to jeden z czynników ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe - szacuje się, że około 5–10% nowotworów ma podłoże dziedziczne.
- Wśród cech charakterystycznych dla nowotworów związanych z predyspozycjami genetycznymi wymienia się m.in.: młody wiek zachorowania, występowanie tego samego typu nowotworu u kilku osób z jednej rodziny, występowanie obustronnego nowotworu w przypadku narządów parzystych czy występowanie kilku różnych nowotworów u jednej osoby.
- Badanie genetyczne pozwala na sprawdzenie, czy jesteśmy obciążeni takimi dziedzicznymi predyspozycjami - oferowany panel polega na dokładnej analizie 64 genów w kierunku obecności w nich zmian zwiększających ryzyko wystąpienia nowotworów złośliwych. Do wykonania badania wykorzystywana jest technologia sekwencjonowania nowej generacji NGS (w tym analiza CNV).
- Materiał do badania stanowi pobrana od Pacjenta próbka krwi żylnej.
Geny analizowane w ramach badania genetycznego predyspozycji nowotworowych
APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EGLN1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RNF43, RPS20, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
Wykrycie wariantu prawdopodobnie patogennego lub patogennego może potwierdzać obecność genetycznej predyspozycji do rozwoju nowotworów. Uzyskany wynik może stanowić podstawę do wdrożenia działań profilaktycznych, rozszerzenia diagnostyki lub opracowania odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
Brak wykrycia zmian genetycznych nie wyklucza całkowicie genetycznego podłoża choroby ani możliwości zachorowania na nowotwór.
Zalecana jest konsultacja uzyskanego wyniku z lekarzem prowadzącym lub lekarzem genetykiem.
Gdzie wykonać oferowane badanie genetyczne?
Oferowany panel wykonasz w ponad 1100 punktach pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski.