
5/17/2018
Te miejsca w Kaliszu pobierają materiał do badań kariotypu:
Co dzięki skorzystaniu z oferty Longevity+ zyskujesz?
- niskie ceny
- konsultacja bezpłatnie przez telefon +48 62 584 63 11
- wynik będzie można ściągnąć przez Internet
- w punkcie nie trzeba czekać w kolejce
Materiał do badań kariotypu pobierają w tych miejscach
Kaliszu:
ul. Prymasa Stefana Wyszyńskiego 1a, Kalisz
numer tel. lokalny: +48 62 584 63 11
godziny otwarcia:
pn. - śr.: 7:00 - 13:00
ul. Majkowska 13, Kalisz
numer tel. lokalny: +48 62 584 63 11
godziny otwarcia:
pn. - śr.: 7:30 - 13:00
Te badania kariotypu są w Kaliszu wykonywane:
Jak skorzystać z oferty Zdrowegeny w Kaliszu?
- Zapoznaj się z ofertą badań kariotypu w celu dobrania najbardziej odpowiedniego dla swojej sytuacji i zapłać za nie online.
- Otrzymasz numer zlecenia, który pozwoli Ci wykonać badanie od ręki w jednym z punktów w całej Polsce, a w tym również w Kaliszu.
- Personel w punkcie pobrań po okazaniu numeru i zarejestrowaniu Twoich danych w systemie pobierze od Ciebie krew żylną - już 1-2 ml wystarczą, aby uzyskać odpowiednią ilość limfocytów, z których chromosomy będą badane w laboratorium w ramach analizy cytogenetycznej lub molekularnej.
Badanie kariotypu:
- Badanie kariotypu zaczyna się od pobrania krwi z żyły - znajdują się w niej limfocyty, które posiadają jądra komórkowe. Z nich izoluje się DNA w postaci chromosomów do dokładnej analizy.
- Kariotyp powinien składać się z 46 chromosomów, jednak w przypadku różnych zaburzeń może zmienić się ta liczba, co będzie skutkować obumarciem płodu lub narodzinami dziecka obciążonego zespołem wad genetycznych, np. zespołem Downa, Pataua lub Edwardsa.
- Również poszczególne większe i mniejsze fragmenty chromosomów mogą ulec przykładowo wycięciu lub przeniesieniu, co będzie wpływać na sposób odczytywania DNA i dalsze funkcjonowanie organizmu.
- Badania kariotypu powie nie tylko o obecności wady genetycznej, ale również o ryzyku dziedziczenia wad przez potomstwo, powodzie trudności podczas starania się o dziecko lub genetycznej przyczynie zaburzeń rozwoju.
To badanie będzie pomocne:

W ramach pakietu badamy:
obecność aberracji chromosomowych liczbowych
obecność aberracji chromosomowych strukturalnych
Wyniki do 30 dni roboczych
609.00 zł
539.10 zł
Dostępne testy

W ramach pakietu badamy:
submikroskopowe zmiany genomowe
Wyniki 4 - 8 tygodni
2375.28 zł


