Name: Longevity Plus sp. z o. o.
Address: ul. Jutrzenki 100, Warszawa, 02-230, PL
Telephone: +48730260260
Price range: PLN 1-22000

Question 1

Gdzie wykonać test?

Accepted Answer

Gdzie wykonać badanie SANCO?

Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju. Lokalizacje placówek można znaleźć na mapce w zakładce "Gdzie wykonać? na stronie badania.

Question 2

Jak wykonać test?

Accepted Answer

Jak wykonać badanie SANCO?

W celu wykonania testu SANCO, należy zamówić je przez naszą stronę internetową. Od razu po dokonaniu zamówienia, do Klienta dostarczana jest wiadomość SMS i e-mail zawierająca numer zamówionego testu.
Z numerem badania należy udać się do wybranego punktu pobrań w godzinach otwarcia. Lokalizacje placówek można znaleźć na mapce w zakładce "Gdzie wykonać? na stronie badania.
Po okazaniu numeru badania, Pacjentka jest rejestrowana i pobierana jest od niej próbka (ok. 10 ml) krwi żylnej. Wynik badania można odebrać przez stronę internetową laboratorium lub w punkcie pobrań.

Question 3

Na czym polega test?

Accepted Answer

Test SANCO – co to jest i na czym polega?

Test SANCO to całogenomowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, polegający na analizie wolnego DNA płodu, pozyskanego z próbki krwi pobranej od ciężarnej. Badanie to ma na celu analizę DNA płodu pod kątem obecności w nim zaburzeń chromosomowych. Badanie SANCO można przeprowadzać już od 10. tygodnia ciąży, a jego wykrywalność szacowana jest na powyżej 99%.
Całogenomowe badanie SANCO sprawdza ryzyko aneuploidii (nieprawidłowej liczby) wszystkich chromosomów - wśród wad tego typu wymienia się m.in. zespół Downa (trisomia 21), zespół Pataua (trisomia 13), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół XYY czy zespół XXX.
Ponadto, oceniane jest ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji - zespoły te polegają na podwojeniu (duplikacje) lub (utracie) części materiału genetycznego. Badanie SANCO sprawdza zespoły delecji i duplikacji wszystkich chromosomów (poza chromosomami płci), które obejmują co najmniej 7 milionów par zasad. Analizowanych jest ponad 430 różnych delecji i duplikacji, w tym delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (delecja 5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian (izochromosom 12p), zespół kociego oka (tetrasomia 22pter-22q11), delecja 2q33.1, duplikacja 15q11.1-q13.3, duplikacja 7p22.3-q11.21 czy delecja 2q35-q36.3.
Test SANCO jest zupełnie bezpieczny dla płodu i kobiety ciężarnej, do pobrania próbki krwi nie jest konieczne wcześniejsze przygotowanie. W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania, zalecane jest wykonanie testu inwazyjnego (np. amniopunkcji) w celu postawienia ostatecznej diagnozy - badanie SANCO, jako nieinwazyjny test prenatalny, zaliczany jest bowiem do badań przesiewowych.
Całogenomowe badanie SANCO jest testem wykonywanym w całości w Polsce oraz posiadającym europejski certyfikat CE-IVD na cały technologiczny proces. Cechuje je również bardzo wysoka skuteczność, także przy niskiej frakcji płodowej.

Testy SANCO

Test SANCO - badanie całogenomowe