Badania genetyczne Elbląg - gdzie wykonać badanie w Elblągu?

Gdzie wykonasz badania DNA w Elblągu?

Wykonaj badanie genetyczne online - co zyskujesz?

• niższą cenę i dostęp do akcji rabatowych 
• bezpłatną konsultację ze specjalistą pod numerem infolinii +48 55 629 65 21
• Twój wynik dostępny online

Testy genetyczne wykonasz w następujących punktach w Elbląg

ul. Gdyńska 51, 82-300 Elbląg

numer tel. lokalny: +48 55 629 65 21

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 10:15

Które testy zrealizujesz w Elblągu?

W Elblągu przeprowadzisz następujące badania genetyczne:

• Nowotwory - kobiety
• Nowotwory - mężczyźni
• Zdrowa antykoncepcja
• Rak piersi i jajnika - gen BRCA1
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS
• Celiakia
• Nietolerancja laktozy
• Zawał serca
• Zakrzepica
• Poronienia samoistne
• Choroba Alzheimera
• Nietolerancje pokarmowe
• FTO - gen otyłości
• KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
• Kariotyp
• Kariotyp molekularny
• Niepłodność u mężczyzn
• Niepłodność u kobiet
• Ustalenie ojcostwa

Jak zrobić badanie DNA w Elblągu?

• W celu zrobienia testu DNA w Elblągu, należy udać się do punktu pobrań po zamówieniu wybranego badania przez internet. W punkcie należy okazać unikalny numer badania, który każdy pacjent otrzymuje niezwłocznie po zakupieniu danego testu online w wiadomościach SMS i e-mail - następnie, wykwalifikowany pracownik punktu pobrań pobierze od pacjenta próbkę krwi.
• Po pobraniu od pacjenta próbki krwi jest ona przekazywana do laboratorium i tam dokładnie badana - wynik testu jest dostępny po około 2-3 tygodniach. Do pobrania krwi pacjent nie musi się dodatkowo przygotowywać.

Testy genetyczne - w jakim celu są przeprowadzane?

• Dzięki testom genetycznym możliwe jest odczytanie zawartej w DNA informacji - informacja ta determinuje między innymi nasz stan zdrowia. Badania genetyczne są wykorzystywane między innymi w celu zdiagnozowania danej choroby genetycznej, a także w celu oceny ryzyka zachorowania na dane schorzenie (takie jak nowotwory złośliwe czy zawał serca) w przyszłości.
• Potwierdzenie obciążenia genetycznego pozwala na wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych - działania te zmniejszą ryzyko rozwoju danej choroby lub pozwolą na bardzo wczesne jej wykrycie.
• Innym celem badań genetycznych jest ustalenie prawdopodobieństwa wystąpienia danej choroby u potomstwa (takie testy robi się jeszcze przed ciążą, opierają się one na analizie DNA przyszłych rodziców), ustalenie sposobu odżywiania z własnymi genami czy też określenie reakcji organizmu na stosowane leki.