Badania genetyczne Sosnowiec - gdzie wykonać badanie w Sosnowcu?

Gdzie wykonasz badania genetyczne w Sosnowcu?

Wykonaj badanie genetyczne online - co zyskujesz?

• niższą cenę i dostęp do akcji rabatowych 
• bezpłatną konsultację ze specjalistą pod numerem infolinii +48 32 343 49 06
• Twój wynik dostępny online

Badania genetyczne zrobisz w Sosnowcu tutaj:

ul. Wawel 15, 41-200 Sosnowiec

numer tel. lokalny: +48 32 343 49 06

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 17:00

Które badania wykonasz w Sosnowcu?

W Sosnowcu możliwe jest przeprowadzenie tych badań:

• Nowotwory - kobiety
• Nowotwory - mężczyźni
• Zdrowa antykoncepcja
• Rak piersi i jajnika - gen BRCA1
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS
• Celiakia
• Nietolerancja laktozy
• Zawał serca
• Zakrzepica
• Poronienia samoistne
• Choroba Alzheimera
• Nietolerancje pokarmowe
• FTO - gen otyłości
• KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
• Kariotyp
• Kariotyp molekularny
• Niepłodność u mężczyzn
• Niepłodność u kobiet
• Ustalenie ojcostwa

Jak wykonywane są badania genetyczne?

• W celu zrobienia badania genetycznego, należy zamówić test przez internet, a następnie udać się do punktu pobrań wraz z numerem swojego badania (kod ten każdy pacjent otrzymuje poprzez SMS i e-mail niezwłocznie po zamówieniu testu online).
• Po okazaniu tego numeru w punkcie, wykwalifikowany pracownik pobiera od pacjenta próbkę krwi, w której obecny jest DNA niezbędny do analizy genetycznej. Do poboru krwi nie trzeba się przygotowywać w żaden sposób.
• Gotową próbkę przekazuje się do laboratorium genetycznego, gdzie jest ona szczegółowo analizowana. Po około 2-3 tygodniach wynik testu udostępniany jest pacjentowi.

Do czego służą testy genetyczne?

• Testy genetyczne to bardzo czuły i wiarygodny rodzaj badań, który służy do odczytywania informacji zawartej w materiale genetycznym pacjenta. Informacja ta determinuje między innymi wygląd każdego z nas, ale również decyduje o stanie naszego zdrowia i występowaniu różnych chorób.
• Badania genetyczne stosowane są przede wszystkim w wykrywaniu schorzeń genetycznych, jednak dzięki nim można również określić nasze całożyciowe ryzyko zachorowania na poszczególne choroby (np. nowotwory złośliwe). Osoby obciążone genetycznie powinny wdrożyć odpowiednią profilaktykę, aby zminimalizować prawdopodobieństwo rozwoju danego schorzenia lub wykryć je we wczesnym stadium zaawansowania.
• Badania genetyczne przeprowadzane są również w celu oceny ryzyka wystąpienia danej choroby u naszego potomstwa, w celu określenia reakcji organizmu na dany lek czy też w celu opracowania diety dostosowanej do naszych genów.