Badania genetyczne Wałbrzych - gdzie wykonać badanie w Wałbrzychu?

Gdzie w Wałbrzychu zrobisz badania genetyczne?

Wykonaj badanie genetyczne online - co zyskujesz?

• niższą cenę i dostęp do akcji rabatowych 
• bezpłatną konsultację ze specjalistą pod numerem infolinii +48 74 637 08 12
• Twój wynik dostępny online

Badania genetyczne możesz przeprowadzić w Wałbrzychu w poniższym punkcie pobrań:

ul. Piłsudskiego 70, Wałbrzych

numer tel. lokalny: +48 74 637 08 12

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 12:00

Które testy DNA przeprowadzisz w Wałbrzychu?

W wałbrzyskim punkcie pobrań zrealizujesz te badania genetyczne:

• Nowotwory - kobiety
• Nowotwory - mężczyźni
• Zdrowa antykoncepcja
• Rak piersi i jajnika - gen BRCA1
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS
• Celiakia
• Nietolerancja laktozy
• Zawał serca
• Zakrzepica
• Poronienia samoistne
• Choroba Alzheimera
• Nietolerancje pokarmowe
• FTO - gen otyłości
• KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
• Kariotyp
• Kariotyp molekularny
• Niepłodność u mężczyzn
• Niepłodność u kobiet
• Ustalenie ojcostwa

Jak zrealizować test DNA w punkcie pobrań w Wałbrzychu?

• Aby zrobić test genetyczny w wałbrzyskim punkcie pobrań, należy zamówić wybrany test przez stronę internetową, a następnie udać się do dowolnego punktu w Wałbrzychu na pobranie krwi żylnej.
• Po dokonaniu transakcji online, do pacjenta dostarczane są wiadomości SMS i e-mail z unikalnym kodem zamówionego badania. Należy okazać ten kod w punkcie, a od pacjenta niezwłocznie zostanie pobrana próbka krwi.
• Gotowa próbka krwi pacjenta analizowana jest przez wykwalifikowanych diagnostów w laboratorium genetycznym - czas oczekiwania na wynik analizy genetycznej to około 2-3 tygodnie.

Testy DNA - na czym polegają?

• Testy DNA to bardzo wiarygodna metoda diagnostyczna (jej czułość wynosi ponad 99%). Badania te polegają na laboratoryjnej analizie DNA osoby badanej w celu sprawdzenia, czy znajdują się w nim zmiany genetyczne, takie jak mutacje czy polimorfizmy.
• Zmiany te decydują między innymi o naszym stanie zdrowia, możemy odziedziczyć je po rodzicach lub mogą one powstać podczas zapłodnienia (wtedy nie są dziedziczone). Badania genetyczne wystarczy wykonać tylko raz, a wynik będzie obowiązywał już do końca życia.
• Dzięki wykonaniu testów DNA możliwe jest więc prawidłowe wykrycie występującej choroby genetycznej, a także ocena całożyciowego ryzyka rozwoju u nas takich schorzeń jak choroby nowotworowe, zakrzepica, a nawet zawał serca.